Txinako SARS-CoV-2 eta Gripea A/B Multiplex Denbora errealeko PCR Kit fabrikatzaileak eta hornitzaileak |Yinye

SARS-CoV-2 eta gripearen A/B Multiplex denbora errealeko PCR kit

SARS-CoV-2 eta Gripea A/B Multiplex Denbora errealeko PCR Kit Irudi aipagarria

Deskribapen laburra:

ERREF	510010	Zehaztapena	96 Probak/Kutxa
Detekzio printzipioa	PCR	Aleak	Sudurra / Nasofaringea laster / Oropharyngeal swab

Kita laborategiko trebatutako langileek erabiltzeko pentsatuta dago

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

ERREF	510010	Zehaztapena	96 Probak/Kutxa
Detekzio printzipioa	PCR	Aleak	Sudurra / Nasofaringea laster / Oropharyngeal swab
Aurreikusitako Erabilera	StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit-a SARS-CoV-2, A gripearen birusaren eta Gripearen B birusaren RNA aldi berean detektatzeko eta bereizteko diseinatuta dago osasun-hornitzaileak bildutako sudur eta nasofaringe-higitokian. edo orofaringearen lagin-laginak eta auto-bildutako sudur- edo orofaringe-laster-laginak (osasun-ingurunean jasotakoak, osasun-hornitzaile batek aginduta) bere osasun-hornitzaileak COVID-19arekin bat datorren arnas-infekzio birikoa duela susmatzen duten pertsonengandik.

Kita laborategiko trebatutako langileek erabiltzeko pentsatuta dago

StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit-a SARS-CoV-2, A gripearen birusaren eta Gripearen B birusaren RNA aldi berean detektatzeko eta bereizteko diseinatuta dago osasun-hornitzaileak bildutako sudur eta nasofaringe-higitokian. edo orofaringearen lagin-laginak eta auto-bildutako sudur- edo orofaringe-laster-laginak (osasun-ingurunean jasotakoak, osasun-hornitzaile batek aginduta) bere osasun-hornitzaileak COVID-19arekin bat datorren arnas-infekzio birikoa duela susmatzen duten pertsonengandik.SARS-CoV-2, A gripearen eta B gripearen RNA arnas-laginetan detektatzen da infekzio fase akutuan.Emaitza positiboak SARS-CoV-2, A gripearen eta/edo B gripearen RNAren presentziaren adierazgarri dira;pazientearen historiarekin eta beste informazio diagnostikoarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da pazientearen infekzio-egoera zehazteko.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa.Baliteke detektaturiko agentea ez izatea gaixotasunaren kausa zehatza.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2, A gripea eta/edo B gripearen infekzioa eragozten eta ez dira erabili behar tratamendurako edo pazienteen kudeaketarako beste erabaki batzuen oinarri gisa.Emaitza negatiboak behaketa klinikoekin, pazientearen historiarekin eta informazio epidemiologikoarekin konbinatu behar dira.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit-a denbora errealeko PCR saiakuntzen tekniketan eta in vitro diagnostiko-prozeduretan berariaz ikasitako eta trebatutako laborategi kliniko kualifikatuek erabiltzeko pentsatuta dago.